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Angioedema ereditario, FDA approva lanadelumab-flyo di Takeda

Angioedema ereditario, FDA approva lanadelumab-flyo di Takeda

Takeda ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato la domanda di concessione della licenza biologica supplementare (sBLA) per l’uso ampliato di TAKHZYRO (lanadelumab-flyo) per la...

Malattie autoimmuni, partnership Similis Bio e Novel351k

Malattie autoimmuni, partnership Similis Bio e Novel351k

SR Life Sciences ha annunciato che Similis Bio, la sua business unit il cui focus è sullo sviluppo di farmaci biosimilari, ha annunciato che prevede di stringere una partnership con Novel351k volta a sviluppare congiuntamente tre programmi su biosimilari per la...

Vitiligene non segmentale, approvato ruxolitinib crema

Vitiligene non segmentale, approvato ruxolitinib crema

Incyte ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo e ha raccomandato l'approvazione di ruxolitinib crema (Opzelura) nel trattamento della vitiligine non segmentale con...