Horizon Therapeutics ha annunciato l’approvazione da parte della Commissione europea di inebilizumab come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica sieropositivi alle immunoglobuline G anti-acquaporina-4 (AQP4-IgG+), a seguito del parere positivo adottato dal Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali l’11 novembre 2021. “La neuromielite ottica è una malattia devastante caratterizzata da attacchi imprevedibili, danni cumulativi, spesso irreversibili com la potenziale perdita della vista e della funzione motoria che determina una profonda incertezza per lo stato di salute dei pazienti – ha affermato Vikram Karnani, vice presidente esecutivo e presidente internazionale di Horizon Therapeutics -. L’approvazione ottenuta oggi per inebilizumab segna una pietra miliare significativa per i pazienti europei e per Horizon Therapeutics, mettendo a disposizione delle persone affette una nuova opzione di trattamento mirata. Mentre continuiamo la nostra espansione globale, rimaniamo concentrati per rendere disponibili farmaci innovativi – e speranza – alle persone che convivono con malattie gravi. Negli uffici e negli impianti di produzione collocati in quattro continenti offriamo un impatto che va ben oltre i nostri farmaci”.
Neuromielite ottica, via libera al trattamento con inebilizumab
