Kyowa Kirin oggi ha annunciato che Crysvita (burosumab) è stato approvato per l’opzione di autosomministrazione nell’Unione europea nel trattamento della ipofosfatemia legata al cromosoma X, una rara malattia del metabolismo osseo che colpisce adulti e bambini. L’approvazione significa che alcuni pazienti o assistenti potrebbero essere adatti a somministrarsi Crysvita direttamente, seguendo il consiglio del medico curante, nella sua indicazione approvata per il trattamento della XLH nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica di malattia ossea, e negli adulti.
Cerca articoli
Articoli recenti
- Accordo EDX Medical-Caris Life Sciences per la profilazione molecolare nel Regno Unito e nei Paesi nordici
- LiCellMo, l’analizzatore metabolico per la visualizzazione in tempo reale del metabolismo cellulare nelle terapie cellulari e geniche
- Medtech, Jason Monteleone nuovo Ceo di Avania
- UniTrento: Rossano Albatici nuovo direttore del Dipartimento di ingegneria civile, ambientale e meccanica
- Studio UniTrento-UniPadova-Fondazione Kessler: con la fisica si pianificano le città