Airway Therapeutics, azienda biofarmaceutica che sviluppa una nuova classe di farmaci biologici per spezzare il ciclo di lesioni e infiammazione per i pazienti con patologie respiratorie e infiammatorie, ha annunciato di aver completato con successo l’arruolamento nel suo trial di fase 1b di zelpultide alfa per l’uso preventivo in neonati molto pretermine a rischio di displasia broncopolmonare (DBP). Gli ultimi dei 12 pazienti reclutati nella quarta e ultima coorte dello studio hanno ricevuto il trattamento. Questi neonati, nati tra le 23 fino alle 29 settimane di gestazione, hanno ricevuto il trattamento giornaliero fino a 7 giorni alla dose più elevata di zelpultide alfa (rhSP-D). La quarta coorte ha iniziato il reclutamento il 28 marzo 2023, a seguito di un rapporto del Data Safety Monitoring Committee (DSMC), il Comitato per il monitoraggio della sicurezza dei dati, che non ha rilevato problemi di sicurezza alla conclusione della parte del trial riservata all’incremento della dose, e comprendeva neonati estremamente pretermine nati alle settimane 23 e 24.