Shanghai Henlius Biotech e Organon hanno annunciato che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per HLX11, un farmaco sperimentale biosimilare di Perjeta (pertuzumab). Il pertuzumab è stato approvato in vari Paesi e regioni in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento neoadiuvante di pazienti con tumore al seno HER2-positivo, localmente avanzato, infiammatorio o in fase iniziale, e il trattamento adiuvante per alcuni tipi di tumore al seno HER2-positivo in fase iniziale, tra le altre indicazioni. L’inoltro si è basato su uno studio clinico di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato in parallelo finalizzato a confrontare l’efficacia e la sicurezza di HLX11 rispetto al farmaco di riferimento Perjeta (pertuzumab) come terapia neoadiuvante in pazienti con tumore al seno HER2-positivo, HR-negativo, in fase iniziale o localmente avanzato nell’ambito di un regime terapeutico completo.
Tumore al seno, Agenzia europea per i medicinali convalida la domanda di Henlius e Organon per HLX11
