BeiGene, azienda oncologica globale che intende modificare il proprio nome in BeOne Medicines, ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Tevimbra (tislelizumab-jsgr), in combinazione con trattamenti di chemioterapia contenente platino, per il trattamento di prima linea di adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose non resecabile o metastatico, i cui tumori esprimono PD-L1 (≥1). La nuova indicazione si basa sui risultati di uno studio globale di Fase 3 che ha dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza globale nettamente superiore per i pazienti PD-L1 positivi trattati con Tevimbra in combinazione con la chemioterapia.
Tevimbra approvato negli Usa per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose dell’esofago in stadio avanzato, in combinazione con la chemioterapia
