BeiGene, azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA, Food and Drug Administration) ha autorizzato Tevimbra (tislelizumab-jsgr) come monoterapia per pazienti adulti affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o che non può essere sottoposto a resezione successivamente a chemioterapia sistemica che non abbia incluso un inibitore del PD-(L).
Carcinoma esofageo, BeiGene riceve l’autorizzazione da parte della FDA all’uso di Tevimbra
