Takeda e Hutchmed hanno annunciato che l’Agenzia europea per i medicinali ha convalidato e accettato di sottoporre a revisione normativa la richiesta di autorizzazione per l’immissione in commercio relativa a fruquintinib, un potente inibitore altamente selettivo dei recettori del fattore di crescita vascolare endoteliale nel trattamento dei pazienti adulti con tumore colorettale metastatico già trattato in precedenza. La richiesta include i dati dagli studi clinici di fase 3 FRESCO-2 e FRESCO, che hanno dimostrato la superiorità di fruquintinib in combinazione con la miglior terapia di supporto (BSC), rispetto a placebo in combinazione con BSC, nei pazienti adulti con tumore colorettale metastatico già trattato in precedenza
Tumore colorettale metastatico, avviata richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per fruquintinib
