Incyte ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo e ha raccomandato l’approvazione di ruxolitinib crema (Opzelura) nel trattamento della vitiligine non segmentale con coinvolgimento facciale negli adulti e negli adolescenti di almeno 12 anni. A seguito dell’approvazione, ruxolitinib crema sarà il primo trattamento disponibile nell’Unione europea (UE) per la ripigmentazione nella vitiligine non segmentale. In Europa sono circa 1,5 milioni i pazienti con diagnosi di vitiligine, una malattia progressiva e complessa con importanti esigenze non soddisfatte. Il parere positivo del CHMP si basa su dati di fase 3 che dimostrano i miglioramenti ottenuti con ruxolitinib crema nella ripigmentazione facciale e totale del corpo.