Incyte ha annunciato che dati raccolti durante la fase 3 del programma di sperimentazione clinica TRuE-V cardine per la valutazione della pomata di ruxolitinib (Opzelura) all’1,5% in pazienti di età non inferiore a 12 anni affetti da vitiligine non segmentale sono stati pubblicati nel New England Journal of Medicine. I dati sono serviti da base per la recente autorizzazione da parte della FDA della pomata di ruxolitinib (Opzelura) all’1,5% per il trattamento topico della vitiligine non segmentale in pazienti adulti e pediatrici di età non inferiore a 12 anni- I dati raccolti in un periodo di 52 settimane dalla fase 3 del programma di sperimentazione clinica TRuE-V dimostrano un aumento della proporzione di pazienti che hanno ottenuto la ripigmentazione con una durata più lunga del trattamento utilizzante la pomata di ruxolitinib. La vitiligine è una malattia autoimmunitaria cronica caratterizzata dalla depigmentazione della pelle.
Studio mostra miglioramenti significativi nella ripigmentazione del viso e di tutto il corpo usando la pomata di ruxolitinib
