Janssen presenta all’EMA una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per l’approvazione di una compressa a doppia azione a base di niraparib e abiraterone acetato più prednisone nel trattamento dei pazienti affetti da tumore prostatico con mutazione del gene HRR resistente alla castrazione. Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno annunciato la presentazione di una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) all’Agenzia europea dei medicinali (EMA) per l’approvazione di niraparib in combinazione con abiraterone acetato, sotto forma di compressa a doppia azione (DAT) più prednisolone, nel trattamento dei pazienti affetti da tumore prostatico con progressione a tumore prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) e positivi a mutazioni del gene di riparazione della ricombinazione omologa.
Tumore prostatico, Janssen chiede l’autorizzazione all’immissione in commercio di niraparib
