La divisione di diagnostica in vitro di PHC Corporation, fornitore di dispositivi medici e diagnostici, ha annunciato oggi di aver ricevuto la certificazione EU-MDR (European Union Medical Devices Regulation) per un dispositivo motorizzato per l’iniezione di farmaci che eroga farmaci antinfiammatori chiamati inibitori del fattore di necrosi tumorale (tumor-necrosis factor, TNF). Il dispositivo, chiamato APP-1000, è progettato per fornire iniezioni di farmaci semplici, precise e monitorate a domicilio per condizioni come l’artrite reumatoide.
PHC riceve la prima certificazione EU-MDR e fornisce un dispositivo motorizzato per l’iniezione di farmaci per un trattamento più efficiente dell’artrite reumatoide
