Ananda Scientific, azienda specializzata in biotecnologie per il settore farmaceutico, ha annunciato l’approvazione da parte dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) della domanda per nuovo farmaco sperimentale per la sperimentazione clinica finalizzata alla valutazione di Nantheia ATL5, un farmaco sperimentale a base di cannabidiolo (CBD) somministrato attraverso la tecnologia brevettata di Ananda come terapia coadiuvante per il trattamento del disturbo da consumo di oppioidi. Lo studio verrà condotto presso l’Istituto di neuroscienze e scienze comportamentali Jane e Terry Semel dell’Università della California di Los Angeles. “Questa è la quarta domanda ad essere stata approvata per la nostra linea di farmaci sperimentali Nantheia e questa approvazione rafforza ulteriormente il nostro proposito di sviluppare il CBD come prodotto terapeutico per una serie di indicazioni importanti. Lo studio clinico condotto presso l’Ucla è una componente importante delle nostre attività di sviluppo clinico nell’area della dipendenza da oppioidi, ove la mancata disponibilità di una terapia che non causi dipendenza costituisce una lacuna significativa – ha affermato Sohail Zaidi, amministratore delegato di Ananda -. Accogliamo con vivo entusiasmo l’opportunità di collaborare con il team dell’Ucla nonché l’avvio imminente della sperimentazione”.
Disturbo da consumo di oppioidi, via alla sperimentazione clinica di Nantheia
